近日，由中國藥科大學等指導、藥智網(wǎng)等主辦的2025 PDI 醫(yī)藥研發(fā)·創(chuàng)新大會暨中國醫(yī)藥研發(fā)百強榜發(fā)布會在重慶舉行。會上，《2025中國藥品研發(fā)實力排行榜》系列榜單隆重發(fā)布。科創(chuàng)板上市企業(yè)華納藥廠（688799.SH）憑借持續(xù)的科技創(chuàng)新和研發(fā)投入，榮登《2025中國化藥研發(fā)實力排行榜》TOP100。

中國藥品研發(fā)實力排行榜是由藥智網(wǎng)發(fā)起，自 2016 年在中國醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新大會上首次發(fā)布以來，歷經(jīng)十屆沉淀，已成為中國醫(yī)藥健康行業(yè)具有權威性與影響力的評價體系。

該榜單由藥品研發(fā)實力排行榜專家評審委員會根據(jù)制藥企業(yè) 2024 年藥品受理批準情況得分、藥企研發(fā)投入資金情況得分、藥品臨床試驗完成得分、排行榜得分等數(shù)據(jù)計算排列。

華納藥廠自成立以來，通過加大新技術、新產(chǎn)品的投入，持續(xù)豐富公司產(chǎn)品管線，提升公司產(chǎn)品市場供應能力。2024年，公司研發(fā)費用1.58億元，較上年同期增長53.45%，占營收比例達11.21%。

在研發(fā)成果方面，2024年1月至2025年4月，公司獲得了9個藥品注冊批件，3個產(chǎn)品通過了一致性評價，11個原料藥品種通過審批審批；同時還提交了藥品注冊申請23個，提交了一致性評價補充申請2個，提交了原料藥備案登記13個。

其中：乾清顆粒的Ⅲ期臨床試驗相關籌備工作全面啟動；ZG-001已開展Ⅱa期臨床試驗，預計今年完成Ⅱa臨床試驗，并將根據(jù)臨床試驗進展情況開展Ⅱb期臨床試驗；ZG-002已開展Ⅰ期臨床試驗，預計今年完成I期臨床試驗，并將根據(jù)臨床試驗進展情況開展Ⅱ期臨床試驗；ZY022預計今年完成IND申請，進入I期臨床試驗階段。

未來，華納藥廠將繼續(xù)秉持“潛心制藥 誠信待人”的企業(yè)理念，以“仿制藥集約化夯實根基、創(chuàng)新藥點狀突破培植潛能”戰(zhàn)略，在仿制藥與創(chuàng)新藥兩個方向上布局公司的新產(chǎn)品研發(fā)體系，圍繞未被滿足的臨床需求提供更多切實可及的新產(chǎn)品，為“健康中國”貢獻企業(yè)創(chuàng)新力量。